WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 

Pages:   || 2 | 3 | 4 |

Особенности иммунопатологических проявлений атопического дерматита

-- [ Страница 1 ] --

На правах рукописи

Чурина Елена Георгиевна

ОСОБЕННОСТИ ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

14.00.16 – патологическая физиология

14.00.36 – аллергология и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

ТОМСК - 2007

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные руководители:

доктор медицинских наук, Климов

профессор Владимир Васильевич

доктор медицинских наук Уразова

Ольга Ивановна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, Агафонов

профессор, профессор Владимир Иванович

кафедры патофизиологии

ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава

доктор медицинских наук, Иванова

зав. лабораторией клеточных Светлана Александровна

и молекулярно-биологических

исследований ГУ НИИ психи-

ческого здоровья ТНЦ СО РАМН

Ведущая организация:

ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН (г. Новосибирск)

Защита состоится «09» ноября 2007 г. в 10-00 час. на заседании диссертационного совета Д 208.096.01 при ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава (634050, Томск, Московский тракт, 2)

С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава (634050, Томск, пр. Ленина, 107)

Автореферат разослан «03» октября 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор биологических наук, профессор Суханова Г.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Атопический дерматит (АтД) является наиболее распространенной формой аллергического поражения кожи и представляет собой генетически детерминированное аллергическое воспаление, в основе которого лежит IgE-зависимый механизм формирования, стадийность и склонность к хроническому рецидивирующему течению [Скрипкин Ю.К., 1995; Hanifin J., Chan S.C., 1996; Огородова Л.М. и соавт., 2001; Neuman C., 2006]. За последние годы число больных АтД увеличилось в среднем 2 раза, изменился его патоморфоз: отмечается более раннее появление первых признаков заболевания, более тяжелое течение с расширением площади поражения кожи, увеличение числа больных с тяжелым, непрерывно рецидивирующим течением, торпидным к традиционной терапии и приводящим к инвалидности [Торопова Н.Н. и соавт., 1997; Zimmerman A., 2006; Nakagawa H., 2006].

Клинические проявления АтД многообразны и во многом определяются возрастом, в котором диагностируется заболевание. Как правило, АтД проходит в своем развитии стадии, которые могут быть разделены периодами ремиссии либо перетекать одна в другую. Ведущими критериями клинической диагностики АтД являются зуд кожи, полиморфизм высыпаний, типичная локализация, наследственная предрасположенность, возрастная стадийность, неспецифическая гиперреактивность кожи — склонность к сухости, раздражению, инфицированности [Огородова Л.М. и соавт., 2001; Торопова Н.П., Синявская О.А., 2003; Minn M.C., Soter N.A., 2006].

Огромное значение в диагностике и прогнозировании течения и исходов АтД имеют показатели иммунного статуса. АтД характеризуется высоким содержанием общего сывороточного IgE и множественной сенсибилизацией к вызывающим атопический ответ аллергенам (бытовым, эпидермальным, грибковым, пыльцевым, пищевым) [Zimmerman A., 2006]. При АтД имеет место нарушение Т-клеточной регуляции с преобладанием ответа, опосредованного Т-хелперами типа 2 (Тh2) что, возможно, определяет наличие IgE-опосредованных реакций. Кроме того, для АтД характерны инфекции, индуцированные Herpes simplex virus, Varicella, вирусом бородавки и контагиозного моллюска, дерматомикозы, обусловленные Trichophyton, высокий процент колонизации Staphylococcus aureus, условно-патогенными грибами Candida albicans, Candida parapsilosis, Spegazzinia tessarthra, Pitirosporum ovale [Ревякина В.А., Сенцова Т.Б., 1994; Ярилина Л.Г. и соавт., 2000; Harada Y. et al., 2004; Зверькова Ф.А., 2004; Xue Z.Y. et al., 2005; Atherton D.J., 2006], существенно осложняющие и усугубляющие течение болезни. Однако, несмотря на это, этиология и иммунопатогенез АтД во многом остаются неясными.

В настоящее время интенсивно изучается роль в патогенезе АтД различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, нарушений в клеточно-опосредованном звене иммунитета, а также особенности функционирования системы клеточной цитотоксичности. Система лимфоцитарной цитотоксичности, как известно, включает в себя NK-клетки (natural кillеr), на долю которых приходится около 15% от общего числа лимфоцитов, CD8+ цитотоксические Т-лимфоциты и продукты их секреции - интерфероны (IFN-,, ), фактор некроза опухоли (ФНО-, ) [Michalkiewicz J. et al., 2003]. На сегодняшний день наименее изученными из перечисленных факторов остаются Т-клетки, экспрессирующие на своей поверхности маркер CD8 [Glatzel A. et al., 2002; Kenna T. et al., 2004; Ponomarev E.D. et al., 2006; Vesosky B., Turner O.C., 2007]. Показано, что Т-клетки преимущественно локализуются на слизистых оболочках, в коже (10% эпидермальных Т-клеток), а также в периферической крови, где их количество у здоровых людей составляет, по данным разных авторов, от 2 до 5%. Основной функцией Т-лимфоцитов, предположительно, является защита кожи и слизистых оболочек против оппортунистических инфекций вирусной и бактериальной этиологии (стафилококки, стрептококки, микобактерии, вирусы группы герпеса, ВИЧ и др.) [Molne L. et al., 2003; Couedel C. et al., 2004; Szereday L. et al., 2006]. Вместе с тем, вопросы участия Т-клеток в распознавании антигенов, развитии иммунопатологических процессов, в том числе в патогенезе АтД, до сих пор остаются открытыми, что объясняет актуальность проблемы изучения эффекторного иммунитета при АтД, как с точки зрения постижения сущности заболевания, так и его диагностики, прогноза и разработки программ эффективной патогенетически обоснованной профилактики и терапии.



Цель исследования: установить особенности иммунопатологических проявлений атопического дерматита в зависимости от стадии и клинического течения заболевания.

Задачи исследования:

  1. Дать сравнительную оценку клинико-иммунологического статуса у больных атопическим дерматитом в стадии обострения и ремиссии заболевания.
  2. Выявить взаимосвязь показателей клинического статуса и иммунологической реактивности при атопическом дерматите с учетом стадии заболевания.
  3. Охарактеризовать клинические особенности и факторы дизрегуляции гуморального и клеточного звеньев иммунитета при обострении атопического дерматита, осложненного фурункулезом и грибковой инфекцией; выделить иммунопатогенетические факторы, сопутствующие осложненному течению атопического дерматита.
  4. Установить специфические признаки дизрегуляции иммунитета при атопическом дерматите в сравнении с герпетической инфекцией и псевдоаллергической крапивницей.

Научная новизна исследования

Проведена комплексная оценка клинико-иммунологического статуса больных атопическим дерматитом в стадии ремиссии и обострения – без осложнений и при осложнении фурункулезом и грибковой инфекцией. Установлено, что обострение и ремиссия атопического дерматита характеризуются однонаправленными изменениями иммунного статуса (снижение содержания CD8+-, CD16+-лимфоцитов на фоне увеличения численности CD72+-В-клеток). При этом отличительной чертой острого периода заболевания является выраженное увеличение количества Т-клеток в крови. Определены факторы прогноза обострения атопического дерматита, осложненного фурункулезом и грибковой инфекцией кожи. Впервые показано, что формированию инфекционных осложнений атопического дерматита сопутствует снижение содержания Т-клеток в крови, что при присоединении грибковой инфекции более выражено, чем при фурункулезе, и сочетается со снижением числа CD8+-лимфоцитов и дизрегуляцией гуморального звена иммунитета. Обнаружена отрицательная корреляция содержания Т- и CD8+-лимфоцитов в крови со степенью тяжести, распространенностью и клиническими проявлениями поражения кожи при атопическом дерматите. Представлены иммунологические признаки, отличающие атопический дерматит от псевдоаллергической крапивницы и герпетической инфекции. В частности установлено, что особенностью дизрегуляции иммунитета при атопическом дерматите является увеличение общего количества лейкоцитов, лимфоцитов и CD72+-В-клеток на фоне снижения числа CD8+-, CD16+-лимфоцитов в крови. При этом содержание Т- и CD8-клеток при герпетической инфекции сохраняется в пределах нормы, в то время как при псевдоаллергической крапивнице оно существенно выше, чем при атопическом дерматите.

Практическое и теоретическое значение работы

Полученные данные о характере дисбаланса гуморального и клеточного иммунитета, его естественного и специфического звеньев и об изменениях численности CD8+- и Т-клеток не только расширяют существующие представления об иммунопатогенезе атопического дерматита, но и могут быть положены в основу разработки методов патогенетически обоснованной иммунокорригирующей терапии заболевания. Продемонстрировано, что оценка содержания Т-клеток и CD8+-лимфоцитов в периферической крови дает возможность прогнозировать риск осложнений атопического дерматита фурункулезом и грибковой инфекцией. Установлены специфические иммунопатогенетические факторы, отличающие атопический дерматит от псевдоаллергической крапивницы и герпетической инфекции. Кроме того, выделены показатели гуморального и клеточного иммунитета, обнаруживающие тесную корреляцию с распространенностью, тяжестью клинического течения и основными клиническими проявлениями атопического дерматита.

Положения, выносимые на защиту:

  1. Механизм иммунного дисбаланса при атопическом дерматите связан с дефицитом CD8+-, CD16+-лимфоцитов на фоне увеличения численности CD72+-В-клеток в крови, проявляющимся в период ремиссии, а также (наряду с повышением общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, CD3+-, CD4+- и Т-клеток) на стадии обострения заболевания.
  2. Развитию инфекционных осложнений (фурункулез, грибковая инфекция) при атопическом дерматите сопутствуют пониженное содержание Т- и CD8+-лимфоцитов в периферической крови в условиях дизрегуляции гуморального звена иммунитета.
  3. Степень тяжести, распространенность и клинические проявления воспаления кожи при атопическом дерматите взаимосвязаны с содержанием IgM, CD72+-В-клеток и цитотоксических (Т, CD8+, CD8+, CD16+) лимфоцитов в крови.
  4. Особенностью дизрегуляции иммунитета при атопическом дерматите в сравнении с герпетической инфекцией и псевдоаллергической крапивницей является увеличение содержания CD72+-В-клеток на фоне снижения числа CD8+-, CD16+-лимфоцитов в крови. При этом содержание Т- и CD8-клеток при атопическом дерматите выше, чем при герпетической инфекции, но ниже, чем при псевдоаллергической крапивнице.

Реализация и апробация работы. Основные положения диссертации докладывались, обсуждались и получили одобрение на V международном конгрессе «Науки о человеке» (Томск, 2004); международной конференции «Качество – стратегия 21 века» (Томск, 2005); международной конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2005); на I Международной Пироговской научно-медицинской конференции аспирантов и студентов (Москва, 2006); на VII Международном конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2006); на XII Всероссийской научно-технической конференции «Энергетика: экология, надежность, безопасность» (Томск, 2006); на заседании Томского областного общества иммунологов-аллергологов (Томск, 2006). Результаты исследования внедрены в педагогический процесс на кафедрах патологической физиологии и иммунологии и аллергологии ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава для обучения студентов, а также используются при подготовке интернов и ординаторов.





Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 7 печатных работах, в том числе 2- в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав и выводов. Работа изложена на 110 страницах машинописного текста, включает библиографический список из 154 источников (в том числе 100 зарубежных) и 13 таблиц.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Обследовано 86 пациентов (54 женщины и 32 мужчины) в возрасте от 18 до 50 лет (29,6±5,4 лет). Пациенты были распределены на 6 групп (табл. 1). Первые две группы составляли пациенты, страдающие атопическим дерматитом (АтД) в стадии ремиссии и в стадии обострения (12 и 27 человек соответственно). Еще две группы составили пациенты, страдающие АтД, осложненным грибковой инфекцией (n=10) и фурункулезом (n=9). Дополнительно были обследованы две группы сравнения, в которые вошли пациенты, страдающие герпетической инфекцией (n=20) и псевдоаллергической крапивницей (n=8) (табл. 1).

Фурункулез диагностировали по наличию одиночных и множественных фурункулов. Проводили посев содержимого фурункула на флору и чувствительность к антибиотикам (бактериологический анализ). Исследования выполнялись на базе Томской городской бактериологической лаборатории. Диагноз грибковой инфекции подтверждался микроскопическим и культуральным исследованием соскоба с кожи с посевом патологического материала на среду Сабуро. Исследования выполнялись на базе МО «Здоровье» (г. Томск). Диагноз HSV (Herpes simplex virus)-инфекции верифицировали путем выявления противовирусных антител к вирусу простого герпеса методом иммуноферментного анализа (ВектоВПГ-IgМ-стрип, ВектоВПГ-IgG-стрип, ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск) и ДНК HSV (ВектоВПГ-ДНК-ампли, ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск). Исследования проводились на базе НПО «Вирион» (г. Томск).

Таблица 1

Характеристика групп исследования

Пол Атопический дерматит Герпетическая инфекция Крапивица
Ремиссия Обострение
Без осложнений С осложнениями
Фурункулез Грибковая инфекция
Мужчины 7 13 4 8 4 3
Женщины 5 14 5 2 16 5
Всего 12 27 9 10 20 8


Pages:   || 2 | 3 | 4 |
 


Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.