WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 

Pages:   || 2 | 3 | 4 |

Изучение противосудорожного действия белка теплового шока 70 кда в моделях генерализованной эпилепсии у крыс

-- [ Страница 1 ] --

На правах рукописи

Ницинская

Лариса Евгеньевна

ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОГО ДЕЙСТВИЯ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА 70 кДа В МОДЕЛЯХ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ У КРЫС

03.03.01. – физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

Санкт-Петербург

2010

Работа выполнена в лаборатории сравнительной термофизиологии Учреждения Российской академии наук Института эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН

Научный руководитель: кандидат биологических наук, доцент

Екимова Ирина Васильевна

Официальные оппоненты: доктор биологических наук

Лукомская Нера Яковлевна

доктор медицинских наук, профессор

Шабанов Петр Дмитриевич

Ведущая организация: Санкт-Петербургский Государственный Университет

Защита диссертации состоится «8» февраля 2011 года в 11 часов на заседании диссертационного совета (Д 002.127.01) при Учреждении Российской академии наук Институте эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН по адресу: 194223, г. Санкт-Петербург, пр. М. Тореза, 44

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии наук Института эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН по адресу: 194223, г. Санкт-Петербург, пр. М. Тореза, 44.

Автореферат разослан « » 2010 г.

Ученый секретарь

Диссертационного совета

доктор биологических наук, профессор М.Н. Маслова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Среди наиболее актуальных проблем эпилепсии остаются резистентность более трети больных к медикаментозному лечению и побочные эффекты современных противосудорожных препаратов [Burnham, 2006; Mula et al. 200 7]. Это указывает на необходимость дальнейшего изучения механизмов защиты мозга в различных моделях эпилепсии. Особое внимание уделяется поиску веществ, содержащихся в мозге и обладающих нейропротективными свойствами и способностью вмешиваться в ключевые звенья генерации судорожной активности. Перспективными в этом отношении могут оказаться шапероны семейства белков теплового шока Heat Shock Proteins 70 kDa (HSP70).

HSP70 являются одними из основных систем контроля качества белков и защиты клеток и организмов от различных повреждающих факторов. Благодаря шаперонной активности два члена семейства HSP70 - конститутивный (Hsc70) и индуцибельный (Hsp70i) - участвуют в процессах фолдинга и рефолдинга полипептидов, ускорении транслокации белков через мембраны, а также в протеолитической деградации нестабильных белков, сборке и разборке белковых комплексов [Hartl, Hayer-Hartl, 2002; Ron, Walter, 2007; Morimoto, 2008]. В головном мозге млекопитающих высокие уровни Hsс70 обнаруживаются в нормальных условиях, а Hsp70i - в условиях действия на организм высоких температур, гипоксии, нейротоксических соединений и других повреждающих факторов [Sharp et al., 1991; Bechtold et al., 2000., Moon et al., 2001; Chen, Brown, 2007]. Усиление экспрессии Hsp70i показано в коре головного мозга при височно-лобной эпилепсии у людей [Yang et al., 2008] и в нейронах гиппокампа крыс после генерализованных судорог, спровоцированных каиновой [Vass et al., 1989] или иботеновой кислотами [Planas, 1995]. Какое значение в механизмах эпилептогенеза имеет увеличение экспрессии Hsp70i в структурах головного мозга, пока не вполне понятно. Некоторые исследователи считают, что при развитии эпилептиформной активности мозга увеличение экспрессии и содержания Hsp70i в различных отделах лимбической системы связано с нейропротективной функцией этого белка, поскольку те нейроны, в которых содержание Hsp70i повышается, остаются неповрежденными после генерализованных судорог [Yang et al., 1996; Ayala, Tapia, 2008]. Имеющиеся в литературе единичные данные указывают на возможное противосудорожное действие Hsp70i. Показано, что тепловое прекондиционирование, вызывающее экспрессию белков теплового шока Hsp70i и других членов семейств HSP, в модели наследственной аудиогенной эпилепсии увеличивает только латентный период генерализованных судорог [Худик, 2009]. Остается не ясным, может ли эта процедура изменить длительность моторных компонентов судорог, а также тяжесть судорожного припадка и послесудорожных двигательных нарушений в моделях генерализованных судорог, вызванных гиперактивацией глутаматных рецепторов NMDA-типа или ослаблением тормозных ГАМК-ергических процессов в головном мозге.

В течение многих лет считалось, что большая молекула Hsp70i не способна проходить сквозь плазматическую мембрану клеток, но постепенно накапливались данные о выходе Hsp70i из клеток. Шаперон Hsp70i найден во внеклеточном пространстве, а также в плазме крови и ликворе [Tytell et al., 1986; Guzhova et al. 1998, 2001; Campisi et al., 2003; Steensberg et al., 2006]; его уровень снижается с возрастом и возрастает при таких заболеваниях, как гипертония и атеросклероз [Pockley, 2001]. После введения Hsp70i в ликвор третьего желудочка мозга крыс он преодолевает ликвороэнцефалический барьер, проникает в нейроны и пресинаптические терминали лимбических структур мозга и при этом ослабляет тяжесть NMDA- индуцированных судорог [Ekimova et al., 2010]. Показано, что в нейронах коры головного мозга и гиппокампа Hsp70i колокализуется с везикулярным белком синаптофизином и белком-катализатором синтеза ГАМК глутаматдекарбоксилазой. Остается не выясненным, способен ли Hsp70i вступать в белок-белковое взаимодействие с синаптофизином и глутаматдекарбоксилазой в головном мозге. Противосудорожное действие экзогенного Hsp70i в модели генерализованных судорог, вызванных ослаблением тормозных ГАМК-ергических процессов в головном мозге, не исследовалось.



Цель исследования - определить поведенческие показатели противосудорожного действия индуцибельного белка теплового шока 70 кДа (Hsp70i) в моделях генерализованных NMDA-индуцированных и коразоловых судорог у крыс Вистар и выяснить мишени его действия в гиппокампе.

Выделены следующие основные задачи:

  1. Изучить влияние ингибитора экспрессии Hsp70i кверцетина на поведенческие показатели генерализованных судорог, вызванных активацией центральных глутаматных рецепторов NMDA-типа и ослаблением тормозных ГАМК-ергических процессов в головном мозге (при системном введении коразола), а также на содержание Hsp70i в плазме крови и структурах головного мозга.
  2. Определить эффекты теплового прекондиционирования на поведенческие показатели генерализованных NMDA-индуцированных и коразоловых судорог и содержание Hsp70i в структурах головного мозга и плазме крови.
  3. Выяснить, способен ли кверцетин предотвращать влияние теплового прекондиционирования на поведенческие показатели судорожной активности в моделях NMDA-индуцированных и коразоловых судорог и на уровень Hsp70i в плазме крови и структурах головного мозга.
  4. Изучить изменения поведенческих показателей коразоловых судорог при микроинъекциях в ликвор третьего желудочка мозга препарата Hsp70 и сопоставить эти изменения с эффектами теплового прекондиционирования.
  5. Выяснить способность индуцибельного Hsp70i вступать во взаимодействие с везикулярным белком синаптофизином и белком-ферментом синтеза ГАМК, глутаматдекарбоксилазой 67, в гиппокампе - структуре мозга, критической для генерации и поддержания генерализованной судорожной активности.

Научная новизна

В двух моделях генерализованной эпилепсии у крыс Вистар - при гиперактивации NMDA-типа глутаматных рецепторов и снижении активности тормозных ГАМК-ергических процессов в головном мозге (при системном введении коразола) - впервые установлено: а) отчетливое противосудорожное действие теплового прекондиционирования; б) усиление тяжести судорожного припадка и предотвращение противосудорожного действия теплового прекондиционирования ингибитором экспрессии шаперона Hsp70i кверцетином; в) повышение (или уменьшение) содержания Hsp70i в структурах мозга, участвующих в генерации и поддержании судорог, совпадает по времени с противосудорожным действием (или его угнетением), что указывает на ключевую роль индуцибельного белка Hsp70i в противосудорожных эффектах теплового прекондиционирования. В модели коразоловых судорог впервые обнаружено противосудорожное действие экзогенного Hsp70, сопоставимое по показателям поведения с тепловым прекондиционированием. Впервые выяснены молекулярные мишени противосудорожного действия экзогенного Hsp70i в гиппокампе.

Основные положения, выносимые на защиту

  1. Антиконвульсантные эффекты теплового прекондиционирования совпадают по срокам с увеличением, а проконвульсантные эффекты кверцетина – с уменьшением содержания Hsp70i в структурах мозга, участвующих в реализации генерализованных NMDA-индуцированных и коразоловых судорог.
  2. Увеличение содержания в мозге эндогенного Hsp70i (путем теплового прекондиционирования) и экзогенного Hsp70i (при введении препарата Hsp70 в третий желудочек мозга) вызывает сходные противосудорожные эффекты в модели коразоловых судорог.
  3. Везикулярный белок синаптофизин и ключевой фермент синтеза ГАМК, глутаматдекарбоксилаза 67, вовлечены в противосудорожное действие индуцибельного члена семейства HSP70.

Теоретическая и практическая значимость работы

Работа имеет фундаментальное значение для понимания защитной роли белков теплового шока семейства 70 кДа при таком социально значимом заболевании как эпилепсия, при котором около трети больных резистентны к медикаментозному лечению. Полученные в ходе исследования данные о противосудорожных эффектах индуцибельного белка Hsp70i в двух моделях генерализованной эпилепсии и выявленные синаптические мишени его противосудорожного действия могут служить основанием для апробации в клинике ряда известных ранее и новых лекарственных средств растительного происхождения, увеличивающих экспрессию и содержание в мозге шаперонов 70 кДа. Перспективным является также использование индукторов Hsp70i при разработке подходов, направленных на снижение побочных эффектов традиционных противосудорожных препаратов. Полученные в работе данные могут быть использованы в курсах лекций по физиологии для студентов биологических и медицинских факультетов университетов и медицинских институтов.

Апробация работы

Результаты исследования доложены и обсуждены на 9-й - 11-й Всероссийских конференциях молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2006 - 2008), Всероссийской конференции молодых исследователей «Физиология и медицина» (Санкт-Петербург, 2005), на 9-й - 13-й Международных конференциях «Stress and behavior» (Санкт-Петербург, 2005, 2007, 2008 - 2010), на ХХ и ХХI Съездах физиологического общества им. И.П. Павлова (Москва, 2007; Калуга, 2010), на VII Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Санкт-Петербург, 2009).





Публикации

По теме диссертации опубликовано 18 работ, из которых статьи в рецензируемых журналах – 3, статьи в сборниках научных работ – 2, тезисы докладов – 13.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, пяти глав, содержащих результаты исследования, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, включающего 31 отечественных и 205 зарубежных источников. Работа изложена на 186 страницах машинописного текста, иллюстрирована 5 таблицами и 69 рисунками.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследования выполнены на 235 половозрелых крысах-самцах линии Вистар массой тела 170 - 220 г. Поведенческие судороги вызывали микроинъекцией агониста NMDA-типа глутаматных рецепторов N-метил-D-аспарагиновой кислотой (NMDA) (80 нг, Sigma, США) в третий желудочек мозга (3-й ж.м.) или в/б инъекцией коразола (75 мг/кг, пентилентетразол, Sigma, США). Для введения фармакологических препаратов в 3-й ж.м. животным под общим нембуталовым наркозом (в/б, 50 мг/кг) имплантировали проводящие канюли (0.8 мм каудальнее брегмы, 0 мм от средней линии и 6.0 мм ниже поверхности черепа) [Paxinos, Watson, 1998]. Микроинъекции растворов препаратов в 3-й ж.м. (в объеме 2 мкл) проводили со скоростью введения 0.5 мкл/мин. В модели NMDA-индуцированных судорог регистрировали: латентный период моторных судорог, длительность «дикого» бега, длительность клонических и тонических судорог, количество животных с клоническими и тоническими судорогами, общую продолжительность припадка, количество животных с послесудорожными симптомами атаксии и ротационным синдромом, длительность симптомов атаксии и ротационного синдрома. В модели коразоловых судорог оценивали следующие поведенческие показатели: латентный период судорожного припадка, длительность клонического и тонического компонентов судорог, количество животных с клоническими и тоническими судорогами, количество животных с симптомами атаксии, их длительность. Тяжесть судорог и послесудорожных симптомов атаксии оценивали в баллах по модифицированной шкале Рэсин [Racine, 1972] и Cтёрджин [Рукояткина и др., 2000], соответственно. Для записи и анализа судорожной активности и симптомов атаксии, вызванных NMDA и коразолом, применялась система видеонаблюдения фирмы Logitech (Швейцария).

Для блокады экспрессии Hsp70i использовали биофлавоноид кверцетин (5 мг/кг, ICN, США), который в объеме 0.2 мл вводили животным в/б за 4 ч до инъекции NMDA или коразола. Контрольным животных вводили растворитель кверцетина (в/б, физиологический раствор с добавлением 1% Твин-20) в объеме 0.2 мл. Для усиления эндогенной экспрессии Hsp70i животных подвергали тепловому прекондиционированию за 24 ч до инициации судорог. Для этого наркотизированных крыс (нембутал, 50 мг/кг) нагревали до ректальной температуры 410 С и держали их при такой температуре тела в течение 10 мин. Контрольным крысам за 24 ч до инициации судорог в/б вводили нембутал. Для того чтобы оценить вклад Hsp70i в механизмы развития моторных судорог и послесудорожных двигательных нарушений при тепловом прекондиционировании, животным вводили кверцетин за 4 ч до проведения процедуры теплового прекондиционирования.

В опытах использовали препарат Hsp70, выделенный из красных (медленных) волокон тазобедренной мышцы быка (лаборатория защитных механизмов клетки Института цитологии РАН). Препарат Hsp70 состоял из смеси Hsp70i и Hsc70 в соотношении 7:3. Степень очистки препарата Hsp70 проверялась с помощью электрофореза и составляла более 97% [Guzhova et al., 1998; Novoselova et al., 2005]. Для исследования применяли препарат Hsp70, освобожденный от липополисахарида (ЛПС) путем пропускания через колонку с полимиксин В-агарозным гелем (Sigma, США). Для проверки степени очистки Hsp70 от ЛПС использовали общепринятый LALA-тест (Limulus polyphemus amebocyte lysate assay). Для того чтобы оценить влияние остаточной концентрации ЛПС в препарате Hsp70 на моторные судороги и послесудорожные двигательные нарушения, животным вводили термоденатурированный Hsp70 (нагревание на водяной бане до 100 °С в течение 5 мин). Препарат Hsp70 (6 мкг), термоденатурированный Hsp70 (6 мкг), фосфатный буфер (контрольная группа) вводились в 3-й ж.м. за 2 ч до инициации коразоловых судорог.

Определение содержания Hsp70i в плазме крови проводили с помощью модифицированного метода иммуноферментного анализа [Новоселов и др., 2004] с использованием поликлональных кроличьих антител против Hsp70i (клон R2, разведение 1:2000). Для исследования содержания Hsp70i в структурах головного мозга применяли метод иммуноблоттинга с использованием моноклональных мышиных антител против Hsp70i (клон 2Е4, разведение 1:2000). Антитела были получены в лаборатории защитных механизмов клетки Института цитологии РАН.



Pages:   || 2 | 3 | 4 |
 


Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.